Aplasia este o patologie capabilă să lovească orice organ

Aplasia este o manifestare a fătului de dezvoltare, care se manifestă în absența oricărui organ, a părții sale sau a părților de țesuturi. Această patologie ar trebui diferențiată de hipoplazie, în care organul poate fi în fază incipientă sau redus în dimensiune și fără structură normală.

Din cauza a ceea ce apare patologia

Trebuie remarcat faptul că aplasia este o boală congenitală care apare din expunerea directă la făt sau indirect prin intermediul organismului maternal de factori fizici, chimici și biologici. Aceștia, acționând asupra gameților părinților sau a strămoșilor lor, sunt capabili să provoace patologii cromozomiale cu absența oricărui organ sau țesut.

Apropo, un nedezvoltate un organ în embrion este aproape izolată și conduce, de obicei, asociat cu moartea unui alt organism. De exemplu, în absența mugurelui ureteric apare aplazie renală secundară și m. P.

Termenul limită, după care defectele descrise în embrion nu se mai pot dezvolta, este prima lună de viață intrauterină.

Particularitățile formării patologiei

În corpul uman nu există nici o zonă în care aplazia nu poate fi observată. Această stare patologică a unuia dintre organe pereche determină în mod tipic o altă hipertrofie (aplazie una dintre glandele endocrine pot cauza hipertrofie celorlalți). Astfel, există o înlocuire, compensare a funcțiilor pierdute.

Adesea există o lipsă a unei părți a unui organ, de exemplu, aplasia corpus callosum sau creierul olfactiv (această afecțiune se numește arinencefalie), etc. Aplasia țesutului se observă cel mai adesea pe pielea scalpului. În acest moment, nașterea unui copil dezvăluie un defect, care de obicei nu depășește 5 cm în diametru. Dar această condiție este combinată, de regulă, cu aplazia țesutului localizat mai adânc, de exemplu, în cazurile în care nu se închid fisurile embrionare (așa-numita disartrie).

Dezvoltarea patologică a țesutului osos

Ca și în cazurile descrise mai sus, aplazia oaselor în formă izolată este extrem de rară. Astfel, atunci când o astfel de boală într-un membrelor fibula pacient scurtat dezvolta deformare picior equin (marginea din față, în același timp, a ridicat, iar cel exterior - omise), tibia curbat, nici un vițel și mușchii peroneal.

În medicină, cazuri de aplazie a individului părți ale corpului, acest lucru se întâmplă adesea cu membrele unei persoane. Acest lucru poate fi ca absența unuia sau a mai multor degete și a întregii perii sau picior. Există adesea opțiuni pentru absența antebrațului, tibiei, umărului, coapsei în prezența unui picior sau a unei mâini.

Aplazia craniului și a creierului

În aplasia focală a oaselor craniului, care în medicină este numită și "craniul final", aceasta produce defecte de la capăt la cap de diferite dimensiuni și forme. Dar periostul (acoperirea cu membrană fibroasă țesutul osos) și pielea în locul defectelor numite se păstrează. Acestea sunt situate cel mai adesea în zonele parietale sau frontale.

În cazul în care un nou-născut nici un os al craniului, este de multe ori cu ei aplazia acolo de măduvă (aceasta este, de asemenea, numit anencefalie). Această patologie are un rezultat letal 100%. Și 75% dintre copii mor încă in utero, iar restul nu trăiește mai mult de 5 zile după naștere.

Deși există un caz de naștere în Statele Unite în 1992 a unei fete cu un diagnostic similar, care a trăit timp de 2 ani și 174 de zile. Respirația și funcționarea organelor interne în corpul ei au fost efectuate din cauza tulpinii conservate. Dar, cu toate acestea, fata a fost periodic conectată la aparatul de respirație artificială, deoarece crizele rezultate au condus la oprirea acestuia.

Aplasia uterului și a vaginului

Cazurile de subdezvoltare sau absența completă a uterului, Tuburi de faopie și vaginul - o patologie rară. Femeile care o au, nu pot rămâne însărcinată sau scoate copilul pe cont propriu.

O problemă se găsește de obicei când vârsta pubertală. Pentru medic, fata primește plângeri privind absența menstruației și (în absența vaginului) despre imposibilitatea unei vieți sexuale. În acest caz, pacientul menține de obicei un corp fizic normal și caracteristici sexuale secundare bine dezvoltate.

În cazul în care pacientul are o aplazia partiala a vaginului, se poate plânge de sângerări lunare nazale, piept de sensibilitate, si dureri de desen la nivelul abdomenului inferior, care sunt însoțite de acumularea fluxului menstrual, deoarece fluxul atunci când diagnosticul nu poate fi numit.

Acest fenomen conduce la apariția formațiunilor tumorale - așa-numitul hematocolp. Pe măsură ce cresc în abdomenul inferior, există dureri ascuțite, care explodează și, cu supurație a secrețiilor depuse, crește temperatura, se creează condiții favorabile pentru sepsis. Pacientul în acest caz prezintă o operație urgentă.

În absența uterului, nu se formează tumori, deoarece nu există organe care să emită sânge.

Aplazia nu este întotdeauna o sentință la moarte

Efectul asupra aplasiei asupra organismului uman al diferitelor organe, țesuturi sau părți ale corpului este diferit. Unele tipuri de aplazie (absența emisferelor cerebrale, a mușchilor cardiace, a rinichilor etc.) sunt incompatibile cu viața. Altele pot provoca perturbări grave ale funcționării organismului și fără intervenția chirurgicală vor duce la decesul pacientului (hernie diafragmatică sau boala Hirschsprung).

Dar absența unei părți sau a tuturor unui membru, precum și aplazia uterului, acesta este compatibil cu viața. O singură pereche de corp neamenajat, cum ar fi aplazia unilaterală renală, hipertrofia uneori pe deplin compensată de o alta, și, astfel, se poate manifesta clinic pe tot parcursul vieții pacientului.