Distrofia endotelială a lui Fuchs. Ce este distrofia lui Fuchs

Corneea ochiului este o carcasă exterioară exterioară proiectată pentru a efectua o funcție protectoare, conducătoare de lumină, refracție și umiditate. Cornea este mai predispusă la răni decât alte părți ale ochiului, ceea ce poate duce la distrofia acestuia.

distrofia fuchsiei

Ce este distrofia: forme de distrofie

Distrofia corneei include o gamă largă de boli, ceea ce duce la turbiditatea exteriorului frontal coaja ochiului. În funcție de stratul corneei care este afectat (și există doar cinci), se disting mai multe forme ale bolii:

  • forma epitelială a distrofiei, constă în incapacitatea celulelor epiteliale de a proteja sau în cantitate insuficientă;
  • distrofia membranoasă, care provoacă sinteza greșită a proteinelor corneei;
  • formele stromale de distrofie, apar datorită schimbărilor în compoziția stratului;
  • forme endoteliale de distrofie - aceasta este distrofia lui Fuchs.

Cauzele distrofiei

Cauza principală a distrofiei constă în afectarea genelor specifice. Localizarea încălcărilor va ajuta doar la o analiză strict concentrată, după care puteți vorbi despre forma primară sau secundară a distrofiei.

manifestări clinice ale distrofiei fuchs

Distrofiile primare sunt ereditare. Această boală este bilaterală. Dezvoltarea cade pe copii sau pe copii tinerețe, nu este însoțită de procese inflamatorii. Sensibilitatea organismului scade încet, cel mai adesea neobservată pentru pacient.

Distrofia secundară apare ca urmare a leziunilor oculare, după intervenții chirurgicale, boli inflamatorii sau autoimune.

Forma endotelială a bolii

Boala endotelială, numită distrofie Fuchs, se referă la tipurile genetice primare ale bolii. Să vorbim despre asta mai detaliat.

Ce este distrofia lui Fuchs? Aceasta afectează stratul interior al corneei, care îndeplinește funcția pompei, evacuând fluidul de la grosimea sa. Excesul de lichid în cornee conduce la turbiditatea sa. În evoluție, distrofia lui Fuchs duce la o moarte progresivă a celulelor endoteliale.

Într-o perioadă de timp, lipsa de celule este înlocuită de munca grea a celor rămase. Pacienții cu stadiu incipient al bolii notează o perioadă temporară vedere încețoșată în dimineața timpului. Aceasta se datorează imposibilității umidității de pe suprafața corneei noaptea, ceea ce duce la acumularea acesteia. Pleoapele deschise permit umiditatea să se evapore în mod natural, ducând la o stare normală în timpul zilei. Și din moment ce restabilirea celulelor endoteliale nu sunt supuse, ele mor, treptat, pentru că viziunea rămâne redusă. La o scădere critică a vederii, poate fi prescrisă o operație de transplant de cornee.

Simptome ale distrofiei endoteliale

Manifestările clinice ale distrofiei lui Fuchs pot fi exprimate în moduri diferite: de la tăiri asimptomatice până la severe și eroziune vizibilă.

distrofia endotelială a fuchsului



La etapele inițiale există:

  • vedere încețoșată, care se va îmbunătăți pe tot parcursul zilei;
  • lumină atunci când priviți la sursa de lumină;
  • senzația de prezență a unui corp străin în ochi.

Patologia progresistă are următoarele manifestări:

  • frecare și roșeață a mucoasei;
  • fotofobie;
  • sensibilitate crescută la lumină;
  • umflarea cochiliei exterioare a ochiului.

Edemul de degenerare a corneei: distrofia lui Fuchs

Epilepsia endotelială epitelială poate fi atât primară, cât și secundară. Aspectul său secundar apare ca rezultat al traumei sau după intervenția chirurgicală. Boala se dezvoltă la un ochi. Distrofia buloasă Fuchs are o cauză radicală pronunțată sub forma unei traume interne, industriale sau chirurgicale. Și diferența principală față de distrofia primară edematoasă este o zonă limitată de edem, în jurul căreia sunt localizate celulele sănătoase, capabile să înlocuiască cele defecte. Pentru a începe boala se caracterizează printr-o ușoară opacitate în straturile profunde ale corneei și o umflătură mică. Progresia bolii conduce la o creștere a gradului și extinderii turbidității, la apariția neregulilor și a micilor vezicule pe cornee. Există o creștere a sindromului fotofobie și a durerii.

Diagnosticul bolii

Distrofia endotelială a lui Fuchs este diagnosticată de un oftalmolog. În timpul primirii, medicul nu numai că examinează corneea cu o lampă cu fantă, ci colectează și o anamneză a bolii. În plus, poate fi utilizată pahimetria cu ultrasunete, care va arăta grosimea corneei și va ajuta la evaluarea gradului de edem.

edematoasa degenerare a corneei, distrofie fuchsia

Microscopia endotelială vă permite să numărați numărul de celule endoteliale pe milimetru pătrat al zonei.

Tratamentul distrofiei

Etapele inițiale ale bolii implică tratamentul tradițional cu utilizarea picăturilor și unguentelor oftalmice, care contribuie la eliminarea fluidului din cornee. Dar tratamentul conservator doar încetinește procesul de distrugere a corneei. Recuperarea poate garanta doar intervenția chirurgicală. Cu leziuni epiteliale sau cu membrană, este utilizată îndepărtarea cu laser a sitului patogen. Deteriorarea straturilor mai profunde este condiționată de transplantul corneei. Uneori este necesară o îndepărtare centrală completă a corneei. Se restabilește transparența corneei după manipularea chirurgicală, simptomele dispar. Dar, uneori, distrofia lui Fuchs poate apărea din nou după câțiva ani, ceea ce va duce la o re-operare.

Măsuri preventive

Pacienții care au solicitat asistență medicală în stadiile incipiente ale cursului bolii, este mai ușor de ajutorat. Un complex de măsuri preventive ar trebui să includă o dietă bună, deoarece celulele nutritive Corneea depinde în mod direct de ceea ce mănâncă pacientul. Alimentele ar trebui să fie nutritive și echilibrate cu legume și fructe incluse. Bineînțeles, trebuie să evitați toate traumele și să consultați un medic dacă apar primele senzatii neplăcute în ochi.

ce este degenerarea fucsiei

Durata somnului pacientului cu o predispoziție la boală ar trebui să fie de cel puțin opt ore, permițând sondei corpului și relaxare, iar aceasta, la rândul său, va preveni probleme cu corneei ochiului. În identificarea distrofie nu ar trebui să poarte lentile de contact, ceea ce poate agrava situația.

Pentru distrofie corneea ochiului poate provoca atât factori ereditari, cât și vătămări, răniri sau boli organ de viziune. Apelul în timp util pentru asistență medicală și examinări periodice preventive va ajuta să nu agraveze situația și să îmbunătățească în mod semnificativ starea bolnavului.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
Cornea Ochii - una dintre cele mai importante părți ale ochiului umanCornea Ochii - una dintre cele mai importante părți ale ochiului uman
Secretele structurii ochiuluiSecretele structurii ochiului
Cardiologie. Distrofia miocardică a inimiiCardiologie. Distrofia miocardică a inimii
Ochiul uman uimitor: structura și funcțiileOchiul uman uimitor: structura și funcțiile
Distrofie miocardicăDistrofie miocardică
Pahare pentru ochi `Taufon` și analog `Taufona` - un preparat`…Pahare pentru ochi `Taufon` și analog `Taufona` - un preparat`…
Corneea ochiului este afectată de lipsa unei vitamine?Corneea ochiului este afectată de lipsa unei vitamine?
Distrofia miocardică - ce este? Distrofie miocardică: cauze, simptome și tratamentDistrofia miocardică - ce este? Distrofie miocardică: cauze, simptome și tratament
Dystrophy - este asta în medicină? Distrofia ficatului, inimii, corneei, mușchilorDystrophy - este asta în medicină? Distrofia ficatului, inimii, corneei, mușchilor
Distrofie musculară Duchenne. Boli ereditareDistrofie musculară Duchenne. Boli ereditare
» » Distrofia endotelială a lui Fuchs. Ce este distrofia lui Fuchs