Mikoflukan: instrucțiuni de utilizare

Formă de dozare

Medicamentul "Mikoflukan", instrucțiunea pentru care este prezentat mai jos, poate fi produs sub formă de tablete cu diferite concentrații ale substanței active sau sub formă de soluție pentru perfuzii. Tabletele sunt de culoare albă, rotundă și ușor înclinate.

În comprimatele care conțin 50 mg de substanță activă, pe o parte este depresia "F", iar pe de altă parte - "50". În formă de tablete, "Mikoflukan" 150 mg din substanța activă - "F150", respectiv linia de graniță.

Soluția de medicament este incoloră, transparentă, fără particule.

Ingrediente: tablete

Ingredient activ: fluconazol - 50/150 mg (în 1 tabel).

excipienţi:

- dioxid de siliciu,

- lactoză,

- povidonă,

- stearat de magneziu,

- Valium,

- talc,

- celuloză microcristalină

Soluția

Substanța activă: fluconazol - 2/200 mg (1 ml flacon și, respectiv, 1).

excipienţi:

- apă pentru injectare,

- clorură de sodiu.

Acțiunea farmacologică a medicamentului "Mikoflukan"

Instrucțiunea spune că acest medicament aparține agenților antifungici derivați de triazol. Fluconazolul inhibă sinteza de ergosterol în felul următor: încalcă permeabilitatea peretele celular. Medicamentul este activ împotriva Microsporum, Candida, Trichophyton, Cryptococcus neoformans.

O caracteristică a acțiunii farmacologice a medicamentului constă în faptul că este simultan un inhibitor selectiv al citocromului P450 în ciuperci, dar în același timp nu prezintă activitate în ceea ce privește acest sistem enzimatic la om.

Farmacocinetica medicamentului

Medicamentul este absorbit perfect după consumul acestuia, iar consumul de alimente împreună cu adoptarea medicamentului nu afectează absorbția acestuia în nici un fel. Biodisponibilitatea medicamentului este de 90%. Medicamentul este distribuit pe scară largă la toate organele și țesuturile corpului. În acest caz, concentrația sa în plasmă este egală cu concentrația în următoarele organe și țesuturi: fluidul articular, Laptele matern, salivă, secreția vaginală, sputa și fluidul perinatal și în lichidul cefalorahidian biodisponibilitatea acestuia poate fi de la 50 la 90%.

În plus, în anumite organe și țesuturi, concentrația medicamentului poate depăși concentrația plasmatică. Printre acestea, epiderma, derma, stratum corneum, lichid sudoros. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 30 de ore.

Indicatie pentru utilizarea medicamentului "Mikoflukan"

Instrucțiunea spune că acest preparat a crescut activitatea împotriva microorganismelor următoarelor boli care sunt predispuse la infecții fungice:

• candidoza sistemică,

• criptococoza,

• candidoza membranelor mucoase,

• candidoza vaginală,

• 
  
  
  

  prevenirea infecțiilor fungice,

• piele de miocoză,

• onicomicoză,

• pitiriazis lichen,

• parakoktsidiovikoz,

• coccidioidomicoză,

• o pistolplasmoză,

• Sporotricoza.

Efectele secundare ale medicamentului "Mikoflukan"

Răspunsurile grupului de testare după o serie de studii asupra medicamentului, inclusiv un test placebo și alte metode de investigare, au arătat că medicamentul poate avea următoarele tipuri de efecte secundare:

- în ceea ce privește intestinul:

• dureri abdominale,

• greață,

• flatulență,

• diaree;

- în ceea ce privește organele SNC:

• amețeli,

• dureri de cap;

- în ceea ce privește reacțiile alergice:

• reacții anafilactice corpul,

• erupție cutanată.

Contraindicații la medicamentul "Mikoflukan"

Instrucțiunea către droguri spune că există puține contraindicații pentru administrația sa, printre care:

• vârsta de până la 1 an,

• sarcinii,

• sensibilitate la compușii triazolici și la fluconazol.

Interacțiunile medicamentoase

Timp de protrombină crește cu aplicarea simultană a medicamente anticoagulante cumarin tip.

Derivații de sulfoniluree, agenții hipoglicemiani orali își măresc semnificativ timpul de înjumătățire în timpul contactului cu fluconazol.

Timpul de înjumătățire al fluconazolului scade atunci când este expus la rifampicină.