Charcot. Cum să facem față bolii lui Charcot?

Sindromul Charcot - ce este și cum se manifestă? Vom dedica acest articol întrebărilor trimise.

Descrierea bolii

Sindromul Charcot (sau intermitent claudication) este o boală care se caracterizează prin aspectul, precum și prin creșterea durerii și slăbiciunii membrelor inferioare în timpul mersului pe jos. Astfel de manifestări determină adesea pacientul să se oprească, deoarece în repaus aceste simptome nu deranjează prea mult. Cel mai adesea, oamenii de abatere sunt expuși ca rezultat:

• distragerea excesivă a băuturilor alcoolice și a tutunului;
• greutatea în exces;
• colesterol în sânge ridicat;
• ereditate și așa mai departe.

Simptome principale

Sindromul lui Charcot - aceasta este o condiție destul de dureros, care cauzează disconfortul pacientului si afecteaza in mod semnificativ calitatea vieții. Cu această respingere a unei persoane de multe ori se plânge de oboseală, precum și disconfortul și dureri la nivelul picioarelor in timp ce mersul pe jos, în special în fese și mușchi de vițel. Există, de asemenea, cazuri în care senzațiile dureroase sunt localizate în țesuturile musculare ale șoldurilor și ale spatelui inferior. După cum sa menționat de către pacienții cu diagnosticul de Charcot, boala este parțial subțierea și slăbirea imediat după o scurtă odihnă.

Într-o astfel de boală la extremitățile inferioare distale ale pacientului sunt observate frecvent tulburări trofice și vegetative-vasculare (de exemplu, akrozianoz, picioare reci, marmorare pielii și modificări degenerative, lipsa pulsului în arterele piciorului și gangrena degetelor, care de multe ori se extinde proximal direcție).

In plus, sindromul lui Lou Gehrig se caracterizează prin modificări degenerative și distrofice la nivelul oaselor și articulațiilor (hipertrofie secțiunilor individuale, degenerarea cartilajului, sequestrations osoase, osteofite, fracturi intraarticulare si spontane ale oaselor lungi). În plus, slăbiciunea și scăderea sensibilității articulațiilor cresc semnificativ riscul leziunilor traumatice.

cauzele

sindromul Charcot - o boală cauzată de înfrângerea artere picior (trombangeita, obliterantă ateroscleroza, forma periferica aortoarterita nespecifică și așa mai departe). Senzațiile dureroase la pacient apar din cauza unui flux insuficient de sânge către țesuturile musculare ale membrelor inferioare. De asemenea, boala poate rezulta din compresia cauda equina în stenoza spinală, cel puțin - ca rezultat al ischemiei măduvei spinării, sau malformațiilor arteriovenoase ateroscleroza aortei.

Tratamentul bolii

Terapia claudicației intermitente constă în tratamentul imediat al sursei principale a bolii, și anume arterele. De regulă, în astfel de situații, medicii își sfătuiesc pacienții să renunțe la toate obiceiurile proaste, să reducă greutatea și să urmeze o dietă strictă. Pacienților li se alocă, de asemenea, un set special de exerciții fizice care vor ajuta la depășirea semnelor bolii.

În ceea ce privește metodele conservatoare de tratament, acesta poate include folosirea diferitelor medicamente. Acțiunea lor dă un anestezic și un efect vasodilatator. De asemenea, produsele farmaceutice contribuie la scăderea colesterolului în sânge și la lichefierea acestuia.

Dacă este necesar, se folosește intervenția chirurgicală, în timpul căreia lumenul arterei este mărit prin introducerea unui cateter special în el.

Sindromul Charcot-Marie-Toot

Această abatere este un grup de boli ereditare, care se caracterizează prin degenerarea fibrelor nervoase periferice. Trebuie remarcat în mod special că diferitele variante ale acestui sindrom se pot baza pe diferite defecte genetice. Majoritatea acestor boli sunt moștenite de un mecanism dominant autosomal. Cu toate acestea, în prezent, sunt dezvăluite și variantele de boli asociate cu adeziunea cromozomului X.

Cu un astfel de diagnostic, cum este sindromul Charcot-Marie, pacientul este afectat de măduva spinării și de nervii periferici. În funcție de defectul genetic specific la om, se poate forma neuropatia axonală sau demielinizantă.

Cel mai adesea abaterea este dezvoltată în adolescență sau adolescență. Simptomele acestui grup al bolii cresc în timp, iar boala progresează, ducând la un grad moderat de dizabilitate care nu duce la deces.

Simptomele deviației

Această boală începe să se manifeste cu atrofie a țesuturilor musculare distal ale picioarelor și a slăbiciunii. În timp, picioarele sunt deformate, iar degetele devin ciocănite și mari. La copiii cu acest diagnostic, există aproape întotdeauna o întârziere în dezvoltarea fizică.

Tratamentul bolii ereditare

Nu există o terapie specifică pentru o astfel de afecțiune patologică. Cu toate acestea, pentru a îmbunătăți bunăstarea pacientului, medicii prescriu deseori gimnastică terapeutică și terapie ocupațională. În plus, pacienții cu acest diagnostic utilizează în mod activ tot felul de dispozitive medicale care pot elimina simptomele durerii. De exemplu, cu un picior agățat, se folosește o bretele ortopedice, care întărește tibia și așa mai departe. De asemenea, o importanță deosebită este consilierea genetică.

Boala lui Von Willebrand

Trebuie remarcat în mod special că nu numai sindromul Charcot aparține bolilor ereditare. Boala Willebrand poate fi de asemenea transmisă de la rudele apropiate.

După cum se știe, abaterea prezentată este cel mai frecvent tip de tulburări ereditare care conduc la o tulburare de coagulare sau la un proces de coagulare. Cu toate acestea, această boală apare adesea în timpul vieții ca urmare a acțiunii altor boli (adică, forma dobândită).

Simptomele bolii

Riscul de sângerare cu o astfel de abatere variază în mod semnificativ în funcție de un tip de boală sau de altul. Principalele caracteristici ale acestei tulburări ereditare sunt recurente, sangerari nazale vanatai gratuite si echimoze, sangerarea gingiilor, și așa mai departe. Femeile pot deveni profunde lunar, iar la naștere există riscul de a pierde o cantitate mare de sânge.

Tratamentul bolii

Pacienții cu acest diagnostic nu au nevoie de tratament, dar riscul de sângerare profundă este întotdeauna crescut. Astfel, pacientul poate fi recomandat medicamente care reduc acest simptom clar al bolii. Dacă pacientul urmează să fie supus unei operații chirurgicale, medicul trebuie să efectueze un tratament preventiv.