Sindromul Gilbert: ce este? Cauzele, simptomele și tratamentul bolilor

Boala care însoțește deprecierea metabolismului bilirubinei a fost descrisă pentru prima dată în 1901 de către AN Gilbert (Gilbert). Potrivit statisticilor, aproximativ 5-7% din populația lumii se confruntă cu o asemenea boală. Deci, de ce apare sindromul Gilbert, ce este și care sunt simptomele lui? Este posibil să se vindece complet boala?

Sindromul Gilbert: ce este?

Pentru a înțelege ce legătură are această boală, este necesar să se clarifice mai întâi unele caracteristici ale metabolismului bilirubinei. Este un pigment galben care se formează în ficat prin defalcarea hemoglobinei (pigment respirator al sângelui). În țesuturile hepatice, pigmentul galben liber se transformă într-o formă legată. O astfel de bilirubina legata intra in vezica biliara si apoi, impreuna cu bila, se indreapta spre tractul digestiv si se indeparteaza impreuna cu viile. Cu această patologie, bilirubina nelegată crește în sânge.

Sindromul lui Gilbert cel mai adesea diagnosticat printre rezidenții din țările africane, deși este comun printre reprezentanții altor naționalități. Apropo, bărbații suferă de această afecțiune de aproximativ 10 ori mai des decât femeile.

Sindromul Gilbert: ce este și care sunt cauzele sale?

Aceasta este o boală ereditară asociată cu activitatea anumitor gene. Ca urmare, în hepatocitele hepatice, producerea unei cantități insuficiente de glucuronil transferază. Această enzimă este responsabilă de legarea bilirubinei de acidul glucuronic. În consecință, o deficiență a acestei substanțe biologic active conduce la o creștere a nivelului de pigment galben liber în sânge.

Sindromul Gilbert: ce este și care sunt simptomele ei?

Principalul simptom al acestei afecțiuni este icterul. Trebuie remarcat faptul că agravarea bolii poate fi declanșată de diverși factori. În special, deteriorarea stării umane este observată ca urmare a stresului sever, a epuizării fizice, a malnutriției sau a foametei, a utilizării anumitor medicamente, precum și a inflamației anterioare.

În legătură cu creșterea concentrației de substanțe libere bilirubina în sânge există icter de piele și sclera. Pe măsură ce boala se dezvoltă, pot exista și alte simptome. Unii pacienți se plâng de dureri de cap, agravarea concentrației, confuzie, amețeli, tulburări de memorie. Uneori există un sentiment obsesiv de anxietate sau frică până la atacuri de panica, și uneori depresie și insomnie.

În mod natural, există și tulburări în sistemul digestiv - pierderea poftei de mâncare, greață, dureri abdominale, crampe din vezica biliară, sensibilitate la nivelul ficatului, balonare și diaree. În unele cazuri, se dezvoltă intoleranța la anumite produse, de exemplu, carbohidrații.

În absența ajutorului în timp util, se manifestă simptome de insuficiență cardiacă sau respiratorie, tremor, sete severă, vărsături neîntrerupte, dureri musculare, ganglioni limfatici extinse. În cele mai severe cazuri, se dezvoltă insuficiență hepatică acută.

Sindrom Gilbert: tratament

Din păcate, pentru a vindeca acest lucru boli genetice în acest moment nu este posibil. Pe de altă parte, cel mai adesea, boala se desfășoară benign - mulți oameni nici măcar nu suspectează boala lor de zeci de ani. Intervenția medicală este necesară numai în perioadele de exacerbare. Prin urmare, la început semne de icter este necesar să vizitați un medic. Pat de odihnă, mai multă băutură, aportul de vitamine și dieta potrivită vor ajuta la normalizarea metabolismului. În unele cazuri, pacientului i se prescrie fenobarbitalul, care scade nivelul de bilirubină (nu puteți utiliza medicamentul pe cont propriu, deoarece este posibilă o complicație a dozajului incorect până la insuficiența hepatică). Dieta nu ar trebui să includă alimente care conțin conservanți și alcool - alimentele ar trebui să fie proaspete și, de preferință, aburite.