Sclerodermia sistemică: corpul se doare

Sclerodermia este boala autoimună natura cronică, care se manifestă prin compactarea anormală a pielii. Cuvântul "sclerodermă" este greacă și înseamnă în mod literal "piele tare", deși această afecțiune afectează nu numai pielea, ci și întregul țesut conjunctiv organe interne.

Cauzele declansarii acestei boli nu sunt inca cunoscute de stiinta, dar toti medicii sunt de acord ca colagenul, care incepe sa fie produs de corpul pacientului in exces fata de cantitatea ceruta, este cauza tuturor. De aceea, sclerodermia este numită adesea o boală în care organismul se rănește.

Formele de sclerodermie

Sclerodermia are o mare varietate de forme, dar cel mai adesea doctorii diagnostichează două dintre principalele sale tipuri:

• sclerodermia sistemică (difuză);

• Sclerodermie limitată.

Sclerodermia sistemică este forma cea mai severă și prost tratabilă a acestei boli.

Sclerodermia sistemică - simptome și manifestare

De regulă, femeile suferă cel mai adesea de această boală. Totuși, apare și la bărbați. Pacienții primesc de multe ori un diagnostic incorect, uneori de-a lungul anilor, deoarece simptome de sclerodermie în fiecare caz în parte, ele se manifestă în moduri diferite și în grade diferite.

Sclerodermia sistemică este diferită în faptul că există o dezvoltare rapidă de strângere a pielii. Începe cu fața și mâinile și apoi se întinde pe trunchi și pe mâini. Este această formă a bolii crește riscul de organe interne încă într-un stadiu foarte incipient al bolii. inflamație musculare, umflarea picioarelor și mâinilor - aceste simptome suplimentare, care se dezvolta pe fondul de răspândire pe scară largă de strângere a pielii. Adesea există probleme în tractul gastro-intestinal. Dar mult mai rău, în cazul în care boala afectează inima, plămânii sau rinichii. Sistemul vascular este afectat și există sindromul Raynaud - o încălcare a aportului de sange la degetele de la picioare și mâini, ducând la degetele reci devin albe, apoi roșu și albastru rândul său. Acest lucru provoacă atacuri de durere severă.

În plus poliartrita reumatoidă și tuberculoza pielii, care sunt considerate legate de patologia sclerodermiei, sunt însoțite de senzații puternice dureroase. Aceste dureri, precum și oboseala, sunt adesea ascunse de alții.

Sclerodermia sistemică - tratamentul și sprijinirea rudelor

Din păcate, dar până în prezent, nici o formă de sclerodermie nu pot fi vindecate. Tot ceea ce a obținut știința este o ușurare a stării pacientului cu ajutorul anumitor medicamente și proceduri medicale. Pentru a atenua suferința unei persoane care a primit un diagnostic formidabil de "sclerodermă sistemică", este important să știm ce simte pacientul și să-l susțină în lupta împotriva bolii.

În primul rând, deoarece este dificil de diagnosticat în stadiile incipiente, pacientul se confruntă adesea cu o neînțelegere din partea familiei și a prietenilor. Văzând cum apar în schimbările inexplicabile ale corpului lor, pacienții simt teama, anxietatea, neputința și singurătatea.

În al doilea rând, cel care are sclerodermie sistemică se va confrunta în mod inevitabil cu pierderi, limitări și schimbări în mai multe domenii ale vieții sale. Pacientul își pierde în mod inexorabil independența, din care se va confrunta respectul de sine. Activități profesionale oprește, și viața personală se schimbă și mai rău. Comunicarea cu alte persoane este dificilă, iar responsabilitățile familiale intră pe umerii altora. Toate acestea afectează și supără pacientul. Prin urmare, este important să se asigure un om în bunătatea Lui și de sprijin și să-i explice că sentimentele sale dureroase - este o reactie naturala a bolii.

Cei care au sclerodermie sistemică, este important să ne amintim că nu totul este la fel de sumbru cum își pot imagina. Deși au o scuză rezonabilă pentru gândurile triste, ci pentru a da la disperare și deznădejde nu este neapărat!