Distrofia retinei

Distrofie retinală ochii sunt cauza cea mai frecventă afectare vizuală persoanele în vârstă înaintată. Țesuturile retinei sunt distruse ireversibil, ceea ce suprimă treptat funcțiile organelor vizuale.

Sunt menționați diferiți factori în legătură cu dezvoltarea bolii. Cea mai comună cauză este acumularea de produse de degradare în țesuturi. Medicii notează în special rolul tulburărilor circulatorii, intoxicației și infecțiilor.

Micopia este o condiție prealabilă pentru apariția distrofiei retinei. Dimensiunea transversală mărită a organelor optice exercită o presiune mai mare asupra membranei oculare.

Distrofia ochiului poate fi cauzată de diabet zaharat, fumatul, excesul de greutate, hipertensiunea arterială. Sarcina, bolile cardiovasculare, patologia glandei tiroide, trauma contribuie, de asemenea, la dezvoltarea bolii.

Primul simptom al bolii este insuficiență vizuală: scade claritatea obiectelor vizibile din apropiere. Forma progresivă a bolii duce la o distorsionare a imaginii percepute. Percepția vizuală a pacientului este inerentă bifurcării subiectului, liniilor sparte, pete orb. Dar nu este posibil să mergeți orb cu distrofie retinală.

Distrofia chorioretinală a ochiului este de asemenea menționată ca degenerarea maculară legată de vârstă retina și este inerentă persoanelor de peste cincizeci de ani. Această boală contribuie la pierderea completă a vederii centrale cu conservarea periferică a normei.

O percepție clară a obiectelor este imposibilă fără o viziune centrală, astfel încât pacienții să nu poată citi sau conduce și, de asemenea, să efectueze activități care necesită o coordonare clară a viziunii.

Forma cea mai gravă este forma umedă a manifestării bolii. Nu poate fi tratată bine. Celulele maculei sunt distruse de mai mulți ani.

Distrofia periferică a retinei este însoțită de schimbări în părțile laterale ale fundului. Etapa timpurie a bolii poate avea loc fără semne vizibile. Diagnosticul trebuie efectuat pe echipamente oftalmologice speciale. Într-o etapă ulterioară, boala poate provoca detașarea sau ruptura retinei.

Distrofia pigmentară a retinei este considerată o anomalie rară, care se datorează eredității. Încălcarea fotoreceptorilor determină dezvoltarea bolii.

Forma ușoară a bolii ușoară reduce viziunea la lumină slabă. Grele contribuie la orbire.

Pentru diagnosticul distrofiei retinei se utilizează scanarea cu laser. În acest scop, este utilizat un tomograf optic. În plus, boala este diagnosticată de perimetria centrală a calculatorului, antigrafia fluorescentă.

Tratamentul retiniene Distrofia (în cazul speciilor chorioretinal) efectuate tehnici de terapie fotodinamică, fotocoagularea cu laser, injecții de medicamente. Aceste medicamente sunt o proteină specială care poate inhiba procesele distructive în macula ochiului.

Dacă pacientul are degenerare pigmentară retiniană, tratamentul se efectuează prin fizioterapie. Pentru a face acest lucru, este utilizată magneto- și electrostimularea țesuturilor oculare. Dar aceste metode de tratament nu sunt foarte eficiente. Operațiile vaso-reconstructive sunt efectuate pentru a îmbunătăți alimentarea cu sânge a retinei.

Coagularea prin laser Este, de asemenea, utilizat în scopuri preventive în distrofia periferică. Această metodă exclude metode invazive de tratament și se efectuează în ambulatoriu. Avantajul coagulării cu laser este faptul că perioada de reabilitare este redusă la minim, și de cele mai multe ori nu există deloc.

În plus, terapiile cu vitamine și diete sunt utilizate ca metode suplimentare de tratament și prevenire.