Dysplasia spondilo-epifizară a extremităților superioare și inferioare: cauze și caracteristici ale tratamentului

Recent, cazuri de displazie spondiloepifizică au devenit mai frecvente. Aceasta este o combinație de boli care perturbă creșterea țesutului osos în corpul uman. Dysplasia spondiloepifizică este detectată în timpul studiilor cu raze X și este împărțită în trei grupe principale:

• Plastiospondilia de formă generalizată.
• Epilepsie displazie de forme multiple.
• Displazia este epifize-metafiză.

Caracteristicile bolii

Persoanele cu această boală au compactat vertebrele, care au o formă neregulată. Acesta poate fi găsit pe roentgenograma. Este posibil să apară displazie dispondiloepifizică din cauza unor patologii ale coloanei vertebrale a formei dobândite. Prin urmare, pentru a identifica boala, este necesar să se compare mai multe imagini cu raze X care au fost luate la vârste diferite.

Principalul simptom al bolii este scăderea lungimii membrelor (brațe și picioare). Acest lucru duce la o dimensiune disproporționată a umărului și șoldului. Dysplasia spondiloepifisală nu afectează piciorul și mîna, deci au o dimensiune normală. Uneori există o deformare a picioarelor.

Simptomele displaziei

Boala poate fi detectată prin următoarele simptome:

• Gâtul se oprește și devine scurt.
• Mobilitatea coloanei vertebrale scade.
• Există o încălcare a creierului (măduva spinării).
• Comprimarea rădăcinilor terminațiilor nervoase.
• Cifoza se dezvoltă.
• Pieptul este în formă de butoi.
• O despicare pe cer.
• Miopie de formă pronunțată.

Aceste patologii provoacă în cele din urmă unele schimbări. Acestea includ:

• Curbură a coloanei vertebrale.
• O lordoză a formei exprimate.
• Deformarea articulației genunchiului varus sau valgus.

De asemenea, poate apărea miopie cu o predispoziție ridicată la modificări ale retinei formei degenerative.

Cauzele displaziei spondiloepifesale

Principalul factor este predispoziția genetică, conform căreia apare displazia spondilo-epifizică a membrelor. Motivele pot fi diferite. Acestea includ:

• Genetică.
• Ereditara.
• Încărcare incorectă a corpului.

Dacă spondiloepifizarnaya displazie a extremităților superioare și inferioare a apărut la o vârstă fragedă, a fost din cauza distribuției necorespunzătoare a sarcinii pe scheletul corpului. Dacă a fost observat la etapele inițiale, atunci există șanse bune pentru eliminarea sa.

Diagnosticul nu se va baza niciodată pe o singură imagine cu vertebre alterate, deoarece pot vorbi despre prezența altor boli ale coloanei vertebrale. Decizia este luată pe baza mai multor poze făcute de mult timp la vârste diferite. Doar doctorii pot vedea pe deplin imaginea bolii.

Diagnosticul displaziei

Cu cât displazia spondiloepifizică a extremităților superioare și inferioare a fost detectată mai devreme, cu atât este mai mare probabilitatea de a fi tratată.

Diagnosticarea medicilor se desfășoară în mai multe moduri.

Acestea includ:

• Studiul pacientului de către medici (neonatolog, ortoped și chirurg).
• Radiografia articulațiilor mâinilor și picioarelor.
• Ultrasunete (examinare cu ultrasunete).
• RMN (imagistica prin rezonanță magnetică).

Aceste metode de detectare sunt considerate cele mai informative. Ei ajută specialiștii să vadă complet boala și să nu facă greșeli atunci când fac un diagnostic.

Dacă displazia spondiloepifizică este detectată în copilărie, copilul are șanse de aproape 90% de recuperare.

Tratamentul bolii

Dysplasia spondiloepiphizară a extremităților este tratată în mai multe moduri. Ele depind de stadiul bolii și de vârstă.

La nou-născuți și sugari, tratamentul se efectuează cu ajutorul unor dispozitive ortopedice speciale. Ele întăresc și fixează articulațiile și fixează ligamentele. Acest lucru vă permite să obțineți o fixare, care împiedică deformarea acestora.

Uneori se întâmplă că tratamentul în acest fel nu aduce rezultatul dorit, apoi copilul sub anestezie generală este corectat cu dislocări și impune bandaje de tencuială pentru fixare.

Dacă pacientul are un caz dificil, atunci intervenția chirurgicală este necesară. Se utilizează și atunci când copilul atinge 2-3 ani. După intervenția chirurgicală și cu o ușoară manifestare a bolii, este necesar să se exercite terapia cu exerciții fizice (terapie de exerciții fizice) și să se poată purta restricții speciale și corsete.

Cel mai eficient tratament este efectuat în complex. Medicii recomanda terapie exercitii combinate cu masaje speciale.

Important: persoanele mai în vârstă de 20 de ani cu diagnosticul de "displazie spondiloepifatică" sunt strict interzise de la încărcarea constantă a aparatelor corporale și osoase.

Speranța de viață și prognoza ulterioară

Când displazia spondiloepifizică a extremităților superioare și inferioare a fost identificată și vindecată în timp util, prognosticul pentru o viață ulterioară este favorabil. Dacă boala se găsește târziu, atunci se pot produce periodic repetări ale bolii (recăderi).

La copii peste adulți (8-18 ani) poate începe în inflamația cartilajului articulațiilor, iar aceasta, la rândul său, complica în mod semnificativ tratamentul, iar șansele de a scăpa de boala va fi foarte mică.

Dacă tratamentul a dat rezultate și persoana a scăpat de boală, atunci el poate conduce un mod absolut normal de viață. Dacă boala a vindecat copilul, acesta va continua să crească și să se dezvolte fără patologii și anomalii patologice și interne.

Măsuri preventive

Displazia spondiloepiphizară a extremităților este cel mai adesea o boală congenitală, a cărei dezvoltare este aproape imposibil de prezis. Prin urmare, este imposibil să se aplice măsuri preventive.

Pentru a evita apariția bolii la un nou-născut și la un copil, este necesar să se limiteze povara asupra scheletului și corpului său. Pentru a face acest lucru, trebuie să-i monitorizați poziția și să nu vă așezați înainte.

Pentru a reduce șansele de apariție și de dezvoltare a bolii la persoanele care sunt predispuse la apariția ei, nu este necesar să alegeți un loc de muncă în care va fi necesar să rămână într-o poziție pentru o lungă perioadă de timp.