Hipotiroidism congenital

Hipotiroidismul congenital este boala endocrină. Afectarea se caracterizează printr-o scădere a funcției efectuate de glanda tiroidă. Hipotiroidismul congenital este diagnosticat extrem de rar (un caz de cinci mii). Pericolul acestei boli se datorează faptului că lipsa hormonilor afectează în mod negativ dezvoltarea sistemului nervos și funcțiile psihomotorii ale copiilor, împiedicându-le.

Hipotiroidismul la nou-născuți se dezvoltă în uter. Fetele sunt mai predispuse la boală decât la băieți.

Hipotiroidismul la copil poate fi caracterizat prin deficiența completă sau parțială a glandei tiroide. Scăderea funcțiilor se datorează lipsei acesteia hormoni: tiroxina, triiodotironina. Astfel, copilul născut are o patologie care afectează negativ dezvoltarea normală și funcționarea corpului său.

Hipotiroidismul congenital se caracterizează prin diverse tulburări în funcționarea hipofizei, tiroidei și hipotalamusului. Cele mai multe cazuri de dezvoltare a bolii sunt primare.

Astăzi, încălcările genetice sunt considerate cauza prezumtivă a apariției bolii. Cele mai multe dintre cazuri (80%), boli sporadice inerente cu alte cuvinte, pentru a stabili orice tip de transmitere ereditară sau o conexiune cu o populație separată nu este posibilă.

congenital hipotiroidism secundar este o formă mult mai rară a bolii decât cea primară. Boala se caracterizează printr-o încălcare a structurii "centrului de comandă" - glanda hipofizară - care controlează glanda tiroidă.

Hipotiroidismul congenital reprezintă un pericol grav pentru viața și sănătatea copiilor.

Aceasta se datorează în principal efectului lipsei hormonilor din glanda tiroidă asupra dezvoltării maduvei spinării, creierului, urechii interne și altor structuri ale sistemului nervos. Trebuie remarcat faptul că, după atingerea unei anumite etape, lipsa eficienței devine ireversibilă și nu poate fi tratată. Copiii cu hipotiroidism congenital rămân în urmă în dezvoltarea psiho-motrică și somatică. Imaginea generală din acest caz este numită în practică cretinism. Această condiție este considerată cea mai severă dintre toate tipurile de subdezvoltare psihomotorie.

După cum arată practica, unele semne de hipotiroidism congenital pot fi detectate la naștere. Unele simptome apar pe tot parcursul dezvoltării copilului.

Semnele principale ale bolii trebuie să includă:

- întârzierea la naștere (mai mult de patruzeci de săptămâni);

- semne de imaturitate la naștere, în ciuda sarcinii "născute";

- greutatea copilului depășește 3500 grame;

- dificultate în procesul de vindecare a rănii ombilicale, icter prelungit postpartum;

- umflarea feței și a tampoanelor pe spatele mâinilor și picioarelor;

- apatie, plâns grosolos, scăzut supt atunci când se hrănește.

De regulă, inhibarea dezvoltării se manifestă în primele câteva luni de viață. În acest caz, pacienții au observat închiderea întârziată a fontanelurilor și a părului dentar, fragil și uscat.

Tratamentul bolii are drept scop umplerea deficitului hormonul tiroidian. În acest scop, levothyroxină sodică. Structurile medicamentelor și ale tiroxinei naturale sunt identice. Trebuie remarcat faptul că un deficit în activitatea sau structura glandei tiroide nu poate fi complet vindecat. De aceea, terapia de substituție este prescrisă pentru viață.

De regulă, tratamentul începe în a doua săptămână de viață a bebelușului. În unele țări (de exemplu, în Germania), terapia este recomandată începând cu a opta până la a noua zi după naștere.

Până în prezent, se fabrică diferite analogi (forme comerciale) de levothyroxină. În funcție de conținutul cantitativ al substanței active, este prescrisă o doză. Dacă este necesar să treceți la un formular analog sau altul, acest lucru trebuie luat în considerare.