Sindromul Frauley: descriere, diagnostic, tratament, sarcină și naștere

Anomaliile asociate cu dezvoltarea tractului urinar reprezintă peste 35% din toate malformațiile congenitale la om. În acest caz, cazurile în care patologiile similare sunt asimptomatice și sunt determinate numai în timpul pubertății sau în timpul sarcinii nu sunt mai puțin frecvente. Sindromul Frauleys este o anomalie a rinichilor de natură înnăscută, în care se formează o cruce între ramurile anterioare și posterioare ale arterei renale superioare. Ca rezultat, funcțiile normale ale organului sunt întrerupte.

Sindromul a fost numit după urologul american, care la descris pentru prima oară. Articolul va aborda cauzele, simptomele și tratamentul bolii.

Ce este?

După cum am menționat deja, cu sindromul Freyle, ramurile posterioare și anterioare ale arterei renale. Este posibilă strângerea parțială a secțiunilor superioare ale pelvisului sau segmentului tuberculo-ureteral. Ca urmare a acestui fapt funcția renală poate fi rupt sau complet pierdut. Există o probabilitate de formare a pietrelor, apariția hipertensiunii arteriale. În urină se găsesc urme de sânge.

O anomalie similară apare în cursul embriogenezei sistemului vascular al rinichilor, atunci când este posibil să se oprească dezvoltarea acestora, dar păstrarea structurilor.

Localizează sindromul Freil la dreapta și la stânga, adică afectează de obicei un rinichi. În cazuri extreme, ambele organe pot suferi. În acest caz, sindromul poate fi însoțit de un defect de umplere a grupului superior de cești și a pielodependiei drepte sau drepte pe partea stângă datorită obstrucției ureterului.

Simptomele bolii

Există câteva semne care indică indirect că pacientul poate avea sindromul Freyle. Simptomele se manifestă prin dureri palpabile în regiunea lombară, colică renală, care sunt prezente în legătură cu nefrolitiaza secundară. În plus, există o hipertensiune arterială nesemnificativă, precum și macro- și microematurie.

Diagnosticul sindromului

Este foarte dificil să se detecteze clinic sindromul Frauleys la copii mici, în special la sugari. Pentru a stabili diagnosticul corect, se folosește metoda dopplerografiei vaselor renale și se utilizează și tomografie computerizată multispirală.

Bebelușii sunt greu de efectuat studii angiografice, deci în prezent nu sunt aproape utilizate.

În plus față de metodele de mai sus, pacienților li se acordă o predare a testelor de sânge și urină, inclusiv sensibilitatea la medicamente și floră. În plus, examinarea cu ultrasunete a sistemului urinar.

Metode de tratament

Tratamentul acestei boli este prescris numai după o examinare completă atentă și confirmarea diagnosticului. Metoda conservativă - terapia hipotensivă - este utilizată în cazuri rare. Ea este îndreptată, de regulă, să reducă presiunea în cazul creșterii acesteia. De asemenea, un set de măsuri pentru eliminarea pielonefritei secundare și sunt implicate în prevenirea urolitiazei.

Cu toate acestea, cel mai sigur mod de a elimina complet sindromul Frauleys este tratamentul nu este conservator, ci chirurgical. În timpul operației, medicul îndepărtează traversarea arterelor în rinichi, iar presiunea asupra acestora încetează.

În orice caz, pacienții (și mai ales bebelușii) trebuie să se înregistreze la un nefrolog și să primească consultări regulate, să efectueze testele necesare, să efectueze examinări ultrasunete și radiografice. În viața ulterioară, sindromul Frauleys nu se poate manifesta deloc, gradul de disconfort depinde de cât de mult este blocat un pelvis renal. Cu un stil de viață sănătos și lipsa obiceiurilor proaste, pacienții nu pot simți deloc simptome.

sarcină

Sarcina și nașterea unui copil în sindromul maternității Frauley trec numai sub supravegherea unui specialist. De regulă, femeile cu malformații congenitale ale rinichilor, care includ acest sindrom, au voie să dea roade doar după operație. Faptul este că sindromul Frauleys este adesea însoțit de o creștere a tensiunii arteriale, sarcina în acest caz este mai dificilă, uneori trebuie întreruptă după 22 de săptămâni.

Dar chiar și după o operație reușită și o restaurare a funcției renale, o femeie însărcinată ar trebui să fie avertizată despre acest lucru de către obstetricianul-ginecolog. Pe întreaga perioadă de purtare a copilului, pacientul trebuie să fie sub controlul nefrologului, să ia testele periodice, să efectueze studii și, dacă este necesar, să fie spitalizat.

Foarte des o exacerbare boli de rinichi pot apărea la data 15-16 sau 26-30 săptămâni. Simptomele sunt urina întârziată, umflarea puternică a mâinilor și a picioarelor, durerea și disconfortul în timpul urinării. Ulterior, complicațiile sunt posibile datorită uterului în creștere rapidă, care presează ureterul. În cazul apariției unor astfel de semne ale unei femei gravide cu sindromul Frauley este nevoie de spitalizare urgentă.

Nașterea cu sindromul Freilley

Foarte des, defectele renale sunt o indicație pentru operația cezariană. Cu toate acestea, amenințarea la adresa copilului în acest caz este nesemnificativă.

Pentru femeile cu sindromul Frehley si alte anomalii ale rinichilor, sunt maternitățile specializate în stat, care sunt întotdeauna prezente Urologie și nefrologie, și nou-născut imediat după naștere este efectuat un studiu cuprinzător.

Deci, în articol a fost considerată o astfel de boală de rinichi, cum este sindromul Frauleys. În ciuda faptului că anomalia este congenitală, acum este tratată cu succes, iar pacienții după operație pot reveni la un stil de viață normal.