Cardiomiopatia este ... Cardiomiopatia disormală și dismetabolică

"Cardiomiopatia" este un diagnostic generalizat, care se face în cazul unor astfel de patologii muschiul inimii,

Cardiomiopatia: cauzele apariției patologiei

Medicii susțin că cardiomiopatia poate fi atât idiopatică (primară), cât și secundară. În primul caz, așa cum sa spus mai sus, cauzele declanșării bolii sunt cu siguranță imposibil de numit.

În al doilea caz, diagnosticul este, de obicei, asociat cu anumiți factori determinanți:

• poate fi o predispoziție genetică (în familie există pacienți cu acest diagnostic sau brusc decedați la o vârstă fragedă);
• încălcarea sistemului imunitar;
• transferate boli virale;
• alcool, droguri sau alte intoxicații, provocând leziuni ale miocardului;
• afecțiuni endocrine;
• aritmie persistentă;
• patologia țesutului conjunctiv.

Apropo, forma ereditara a bolii este de aproximativ 25% din toate cazurile de aceasta patologie si, din pacate, are cel mai imprevizibil rezultat.

Cum se dezvoltă cardiomiopatia?

Cel mai adesea, evoluția bolii urmează un model. Ca urmare a oricăror procese inflamatorii din mușchiul cardiac, celulele infectate cu virusul încep să moară. Ele devin periculoase pentru corpul uman, iar sistemul imunitar se îndepărtează de ele. Pe locul celulelor moarte apare țesutul conjunctiv, care nu are proprietățile inerente miocardului. Este mai puțin elastic, mai puțin întins, practic nu există activitate contractilă în el.

Pentru a face față cu acest caz, funcția de pompă, care este atribuit în inima celulei sale încep să se extindă, crescând în același timp, uneori de mai multe ori. Și pentru a elibera oxigen la toate organele și țesuturile, începe să lucreze pentru uzură, ritmul de accelerare. Acesta este modul în care se dezvoltă cardiomiopatia. Moartea de la aritmie severă în cazuri neglijate, din păcate, nu este un fenomen rar.

De ce și cum apare cardiomiopatia în copilărie

La fel ca la adulți, la copii, cardiomiopatia poate avea un caracter înnăscut și dobândit. În ultimul caz, se dezvoltă în timpul creșterii copilului și este cel mai adesea cauzată de o încălcare a formării celulelor musculare cardiace.

Cardiomiopatia la sugari și copii mici, de regulă, are semne neobișnuite ale cursului. De obicei, acestea nu depind de tipul de boală și încep să apară uneori deja la nou-născuți sub formă de boli severe insuficiență circulatorie. Și la copiii mai mari, cardiomiopatia poate să apară fără simptome și să apară accidental pe ECG sau în timpul unei radiografii toracice.

Tipuri de cardiomiopatie: tipul de boală dilatată

OMS a inclus diagnosticul „cardiomiopatie“ (ICD - 10), într-un grup de boli ale sistemului circulator, subliniind în același timp cele trei tipuri principale de leziuni primare ale mușchiului inimii. Aceasta este cardiomiopatia dilatațională (sau stagnantă), hipertrofică și restrictivă. Acestea se disting pe baza gradului de afectare ventriculară și a stării circulației intracardiace.

Cardiomiopatia congestive caracterizat printr-o expansiune pronunțată camerelor cardiace și îngroșarea neregulată a pereților lor pe fundalul reducerii capacității contractile miocardice. Apropo, în cele mai multe cazuri, această patologie se dovedește a fi o boală ereditară.

Din păcate, prognosticul cursului bolii descrise este foarte grav. Cu diagnosticul de "cardiomiopatie dilatativă", moartea poate să apară în primii 5 ani de boală, deși cu o terapie medicamentoasă suficientă este posibilă prelungirea semnificativă a vieții pacientului.

Cardiomiopatia hipertrofică

Forma hipertrofică a bolii este adesea găsită la tinerii care au murit în timpul sportului. Aceasta se datorează unei încălcări a ritmului contracțiilor musculare ale inimii, care determină o creștere semnificativă a grosimii pereților ventriculului stâng și nu există o expansiune a cavității sale.

Simptomele acestei forme de cardiomiopatie sunt ușor de determinat, exprimate prin durere în spatele sternului, dispnee și creșterea ratei cardiace. Pacienții pot suferi de leșinie necugetată, care apare cel mai adesea în timpul situațiilor de stres sau în timpul efortului fizic.

Cardiomiopatia hipertrofică este o patologie înnăscută și dobândită. Este dificil de detectat în radiologie, deoarece conturul conturului cardiac nu se schimbă, iar contururile interne ale ventriculului sunt văzute doar cu ajutorul ultrasunetelor.

Cardiomiopatie restrictivă

Cel mai rar tip de cardiomiopatie primară este forma sa restrictivă. Cu această patologie, există o încălcare a funcției contractile a miocardului, însoțită de o scădere a relaxării pereților muschiului inimii. Acest lucru suferă de umplerea ventriculului stâng cu sânge, dar nu se observă îngroșarea, ca în cazul precedent. Dar atria, care se confruntă cu o sarcină crescută, suferă foarte mult.

Cardiomiopatia restrictivă este o boală care se poate manifesta atât ca o patologie independentă cât și ca o componentă a altor afecțiuni cardiace.

Caracteristicile acestui tip de boală sunt o manifestare întârziată a simptomelor și dificultăți asociate identificării problemei în stadiile incipiente. De regulă, semnele evidente de patologie sunt detectate deja în perioada termică, când insuficiența cardiacă este atașată de boală, ceea ce duce la un procent ridicat de mortalitate.

Cauzele cardiomiopatiei disormale

În plus față de acestea, există mai multe tipuri de cardiomiopatie secundară, care are loc pe fondul unei boli sistemice.

Astfel, cardiomiopatia disormonală este un sindrom clinic caracterizat printr-o patologie a inimii care a apărut sub influența eșecurilor hormonale.

În contextul lipsei de hormoni sexuali, pacientul este afectat de un miocard care nu este inflamator. Baza acestei leziuni este, de regulă, disfuncția ovarelor la femeile de vârstă menopauză sau boli endocrine sistem.

Caracteristicile manifestării cardiomiopatiei disormale

Cardiomiopatia Dyshormonal care se manifestă în primul rând de ardere, sau junghi în tragerea inimă (de ex., N. Cardialgia). La pacienții în timp ce există irradirovanie durere în brațul stâng, umărul și chiar și în maxilarul inferior, iar ultimul astfel de atac poate câteva ore sau câteva zile. Cu acest tip de cardiomiopatie, pacienții se plâng adesea de palpitații, de un sentiment de lipsă de aer și de amețeală. Ele sunt, de asemenea, caracterizate prin manifestări ale fluctuațiilor tensiunii arteriale și ale neuroticismului general (excitabilitate crescută, iritabilitate, slăbiciune, pierderea memoriei).

Trebuie remarcat faptul că deteriorarea stării pacientului în acest caz, de regulă, nu este asociată cu stresul fizic sau emoțional, iar administrarea nitroglicerinei nu aduce scutire.

În plus față de cele de mai sus, există o altă caracteristică a manifestărilor descrise formă dyshormonal patologie - acest sentiment de căldură insuportabilă în zona părții superioare a pieptului, gât și față, urmată de transpirație abundentă.

Ce se întâmplă cu cardiomiopatia dismetabolică

Cardiomiopatia cardiovasculară este o boală secundară care însoțește perturbarea metabolismului tisular. În acest caz, afectează nu numai inima, ci și alte organe. Apropo, acele zone ale mușchiului inimii, în cazul în care există mai multe vase de sânge, suferă cel mai mult.

Din cauza endotoxicozei progresive, celulele care stau la baza țesuturilor acestui organ suferă modificări ireversibile. Ei au condus la distrofie miocardică și întreruperea inimii. Apropo, efectul cel mai negativ asupra mușchiului este proteina și produsele grase ale altor organe.

Simptomele cardiomiopatiei dismetabolice

Cel mai adesea, cardiomiopatia dismetabolică nu se manifestă mult timp. Numai cu o examinare aprofundată a sistemului cardiovascular poate detecta modificările ECG. Dar, în timp, există o creștere a simptomelor.

De regulă, pacienții încep să se plângă de severitatea și senzația de stoarcere în zona toracică, palpitațiile inimii, Atacuri de sufocare. Și dacă la început aceste plângeri apar numai după efort fizic, atunci ulterior această imagine clinică se observă și se află într-o stare de repaus.

Pe măsură ce progresează patologia, pacienții dezvoltă umflături la nivelul picioarelor, crește stomacul și îngrijorează durerea din ficat.

Stagnarea într-un cerc mic de circulație a sângelui cauzează probleme cu respirația. Pacientul are dificultăți de respirație severe. Stagnarea într-un cerc mare implică înfrângerea altor organe. Ieșirea cardiacă scade. Deoarece inima nu poate face față cu sarcina, si este unit de tulburare de ritm și o scădere a ritmului cardiac de umplere.

Cum să identificați cardiomiopatia în stadiile incipiente

În toate cazurile de patologie descrisă, insuficiența cardiacă devine însoțitorul diagnosticului de "cardiomiopatie". Cauza morții din această boală, de regulă, depinde în mare măsură de detectarea în timp util și de diagnosticarea corectă a patologiei. Prin urmare, este foarte important să contactați specialiștii dacă există suspiciuni de probleme cardiace, mai ales dacă familia are rude cu boala menționată mai sus.

Diagnosticul este stabilit de obicei printr-o metodă de excepție. Specialistul trebuie să efectueze o examinare amănunțită a pacientului și să asculte tonurile de inimă, din cauza frecvenței și a cantității de zgomot, puteți recunoaște unele patologii. Pentru a rafina mai mult diagnosticul, se efectuează un test de sânge biochimic. Nu uitați de ficat și de rinichi. Pentru ceea ce se examinează urina și se efectuează un test clinic general de sânge.

După cum probabil ați înțeles deja, cardiomiopatia este o boală dificil de diagnosticat, astfel încât toți pacienții cu suspiciune de a avea o scanare cu ultrasunete inima, ecocardiografia, RMN și CT, precum și monitorizarea zilnică a ECG.