Sindromul Lennox Gasto (epilepsie)

Sindromul Lennox-Gastaut este una dintre formele de epilepsie (mioclonic-astatic). Această variantă a bolii implică o combinație de crize tonice și atonice, absențe atipice, dezvoltare mentală întârziată la copii. Pentru prima dată boala poate să apară la copiii mici de la un an la cinci, mai ales la băieți.Sindromul Lennox Gasto

Această boală, ca regulă, se dezvoltă ca rezultat al bolilor neurologice născute în copilărie și începe cu căderea bruscă a copilului. După un timp există convulsii, convulsii epileptice, pronunțată dezvoltare mentală întârziată și, de asemenea, o scădere a inteligenței.

Treptat, odată cu creșterea copilului, natura crizelor variază. Căderile sunt înlocuite de atacuri epileptice complexe, secundare generalizate, complexe.

Din cauza manifestării sindromului Lennox-Gastaut

Este destul de dificil să înțelegem cauzele acestui sindrom, dar astăzi cele mai importante sunt cunoscute.

  • Anomalia dezvoltării creierului.
  • Infecții severe (meningită, encefalită, rubeolă).
  • Bolile genetice patologice ale creierului (leziuni ale SNC, boli metabolice, scleroză tuberculoasă).
  • Trauma copilului în timpul trecerii canalului de naștere (asfixie, naștere prematură etc.).
  • Traumatismul CNS în perinatal, precum și nașterea prematură și asfixierea.forme de epilepsie

Simptomele SLH

Sindromul Lennox-Gastaut poate fi recunoscut de cele mai importante simptome - convulsii. Copiii diagnosticați cu epilepsie idiopatică au de asemenea forme diferite epilepsia (simptome):

  • paroxisme de căderi;
  • atropice;
  • absența atipică;
  • crize parțiale;
  • chinuiți din cap;
  • convulsii astmice mioclonice;
  • convulsii tonice (de obicei apar în timpul somnului profund);
  • generalizate capturi TC.

Pacienții cu sindrom Lennox-Gastaut au, de asemenea, un stupor caracteristic, cu o tranziție lină la epilepsie, retard mintal, tulburări cognitive și de personalitate.epilepsia idiopatică

Diagnosticul sindromului LH

Imediat după manifestarea primului simptom al acestei boli, este necesar să solicitați imediat asistență de la specialiști, chemând o ambulanță. De regulă, diagnosticul acestei boli se efectuează utilizând un ECG în perioada dintre atacuri.

Tratamentul sindromului LH

Sindromul Lennox-Gastaut este tratat cu medicamente și metode chirurgicale. Tratamentul cu medicamente produce un rezultat pozitiv în cel mult 20% din cazuri. Prin metoda chirurgicală de tratament, pentru a elimina căderea bruscă, eficace este disecția corpului callos (callosotomie). De asemenea, se folosesc operații care vizează stimularea nervului vag și eliminarea tumorilor vasculare și a malformațiilor.

Cu toate acestea, trebuie spus că crizele caracteristice acestui sindrom sunt adesea dificil de tratat - în cele din urmă pot conduce un pacient la consecințe sociale și psihice grave. Sechestrările tonice, care duc la o scădere a inteligenței, sunt practic netratabile.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
Sindrom cerebranic: cauze, simptome, tratamentSindrom cerebranic: cauze, simptome, tratament
Epileptice convulsii la câini: cauze, simptome, diagnosticEpileptice convulsii la câini: cauze, simptome, diagnostic
Ce este sindromul Alice în Țara MinunilorCe este sindromul Alice în Țara Minunilor
Encefalita cerebrală este o boală periculoasăEncefalita cerebrală este o boală periculoasă
Epilepsia la copiiEpilepsia la copii
Boala lui Rasmussen (encefalita). Cauzele sindromului RasmussenBoala lui Rasmussen (encefalita). Cauzele sindromului Rasmussen
Cauza epilepsiei, clasificare, simptomatologie, tratamentCauza epilepsiei, clasificare, simptomatologie, tratament
Sindromul Drava. Epilepsia mioclonică severă la copilSindromul Drava. Epilepsia mioclonică severă la copil
Clonazepam: recenzii. Clonazepam: instrucțiuni de utilizare, efecte secundareClonazepam: recenzii. Clonazepam: instrucțiuni de utilizare, efecte secundare
De ce au copiii convulsii?De ce au copiii convulsii?
» » Sindromul Lennox Gasto (epilepsie)