Cum se rezolvă problema pentru grupul de sânge și factorul Rh

Soluția de sarcini genetice pentru grupul de sânge nu este doar o distracție interesantă în lecțiile de biologie, ci și un proces important care este folosit în practică în diverse laboratoare și consultări genetice medicale. Există caracteristici specifice care sunt direct legate de moștenirea genelor grupului sanguin uman.

Diferite variante de înregistrare a unui grup de sânge uman

Sânge este mediul lichid al corpului și în ele sunt elementele uniforme - eritrocite, precum și plasmă lichidă. Prezența sau absența oricăror substanțe din sângele uman este programată la nivel genetic, care este afișată de înregistrarea corespunzătoare atunci când se rezolvă problemele.

Cele mai frecvente sunt trei tipuri de înregistrări ale grupului de sânge uman:

1. Prin sistemul AB0.
2. Prin prezența sau absența factorului Rh.
3. Prin sistemul MN.

Sistemul AB0

În centrul acestui tip de înregistrare se află interacțiunea genelor, cum ar fi codificarea. Se spune că o genă poate fi reprezentată de mai mult de două alele diferite și fiecare dintre ele în genotipul uman are o manifestare proprie.

Pentru a rezolva problema pentru grupul sanguin, trebuie să ne amintim încă o regulă de codificare: nu există nici o recesiune sau gene dominante. Aceasta înseamnă că diferite combinații de alele pot da o mare varietate de descendenți.

Gene A în acest sistem este responsabil pentru apariția antigenului A pe suprafața eritrocitelor, a genei B pentru formarea antigenului B pe suprafața acestor celule și a genei 0 pentru absența oricărui antigen. De exemplu, dacă genotipul unei persoane este înregistrat ca IAIB (gena I este utilizată pentru a rezolva problema geneticii pe grup de sânge), atunci ambii antigeni sunt prezenți pe eritrocite. Dacă nu are aceste antigene, dar există anticorpi "alfa" și "beta" în plasmă, atunci genotipul său este înregistrat ca I010.

Pe baza grupului de sânge, se efectuează o transfuzie de la donator la beneficiar. În medicina modernă, am ajuns la concluzia că cea mai bună transfuzie este cazul când atât donatorul, cât și recipientul au același grup de sânge. Cu toate acestea, o situație poate apărea în practică atunci când nu este posibil să se găsească o persoană potrivită cu același grup de sânge ca victima care are nevoie de o transfuzie. În acest caz, sunt utilizate caracteristicile fenotipice ale primului și celui de-al patrulea grup.

La persoanele cu primul grup de pe suprafața celulelor roșii din sânge nu există antigene, ceea ce face posibilă transfuzarea unui astfel de sânge oricărei alte persoane cu cele mai puține consecințe. Acest lucru înseamnă că astfel de oameni sunt donatori universali. Dacă vorbim despre grupul 4, atunci sunt asemenea organisme destinatarii universali, adică pot primi sânge de la orice donator.

Sarcini pentru grupul de sânge necesită o înregistrare specifică a genotipurilor. Iată patru grupe de persoane prin prezența antigenilor pe suprafața globulelor roșii și a genotipurilor lor posibile:

I (0) este grupul. Genotipul I0I0.

II (A). Genotipurile IAIA sau IAI0.

III (B). Genotipurile IBIB sau IBI0.

IV (AB). Genotipul IAIB.

Grupele de sânge de factorul Rh

O altă modalitate de a desemna grupuri de sânge uman, care se bazează pe prezența sau absența factorului Rh. Acest factor este, de asemenea, o proteină complexă, care se formează în sânge. Este codificată de mai multe perechi de gene, dar rolul determinant este atribuit genelor, care sunt notate cu literele D (Rh sau Rh + pozitive) și d (Rh sau Rh- negativ). În consecință, transferul acestei trăsături se datorează mai degrabă moștenirii monogene decât codificării.

Sarcinile pentru grupurile de sânge cu o soluție necesită înregistrarea următoarei genotipuri:

• Persoanele cu tip de sânge Rh-pozitiv au genotipuri DD sau Dd.
• La persoanele cu factor Rh negativ, genotipul este înregistrat ca dd.

Sistem MN

Această metodă de înregistrare este mai frecventă în Europa de Vest, dar poate fi folosită și pentru rezolvarea problemei grupului de sânge. Se bazează pe manifestarea a două gene alelice, care sunt moștenite de tipul codominării. Fiecare dintre aceste alele este responsabilă pentru sinteza proteinelor în sângele uman. Dacă genotipul organismului este o combinație de MM, atunci în sângele său este prezent numai tipul de proteină care este codificat de gena corespunzătoare. Dacă un astfel de genotip este schimbat pentru MN, atunci vor exista două tipuri diferite de proteine ​​în plasmă.

Sarcinile pentru grupul de sânge MN necesită înregistrarea următoarei genotipuri:

• Un grup de persoane cu genotip MN.
• Un grup de persoane cu genotipul MM.
• Un grup de persoane cu genotipul NN.

Caracteristicile rezolvării problemelor în genetică

La înregistrarea problemelor genetice, trebuie respectate următoarele reguli:

1. Scrieți un tabel al semnelor de testare, precum și genele și genotipurile, care sunt responsabile de manifestarea acestei trăsături.
2. Scrieți genotipurile părinților: mai întâi o femeie este scrisă, apoi una de sex masculin.
3. Identificați gameții pe care fiecare individ le dă.
4. Pentru a urmări genotipurile și fenotipurile descendenților în F1 și dacă aceasta necesită acea sarcină, scrieți probabilitatea apariției acestora.

De asemenea, rezolvarea problemelor genetice pentru grupurile de sânge necesită o înțelegere a tipului de interacțiune pe care vi-ați oferit-o în această situație. Aceasta determină cursul deciziei și, de asemenea, puteți anticipa în prealabil rezultatele trecerii și probabilitatea de apariție a zigotului. Dacă două sau mai multe tipuri de interacțiune genetică sunt potrivite pentru aceeași stare, cele mai simple dintre ele sunt luate întotdeauna.

Probleme în sistem AVO

Sarcini de biologie pentru grupa de sânge în conformitate cu sistemul ABO sunt rezolvate după cum urmează:

"O femeie care are primul grup sanguin, căsătorit cu un bărbat al patrulea grup sanguin. Identificați genotipul și fenotipul copiilor lor, precum și probabilitatea apariției zigotului cu genotipuri diferite ".

În primul rând, trebuie să știm care gene sunt responsabile pentru care manifestarea trasaturilor:

Apoi, scriem genotipurile părinților și ale gameților lor:

• P: ♀ I0I0 × ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

Mai departe, trecem alternativ joctele obținute unul cu celălalt. Pentru a face acest lucru, puteți utiliza zăbrelele Penet:

Deoarece probabilitatea de formare a gameților ambilor părinți este de 50%, atunci fiecare dintre cele 4 variante ale genotipurilor copilului poate apărea cu o probabilitate de 25%.

Rezolvarea problemelor: grupa sanguină, factorul Rh

Atunci când rezolvăm probleme cu factorul Rh, putem folosi regulile moștenirii monogene obișnuite a trasaturilor. De exemplu, suntem un bărbat și o femeie căsătoriți și ambii au fost heterozigoți Rh pozitivi. Primul element pe care îl scriem este o tabelă de gene și trăsături fenotipice corespunzătoare:

Apoi înregistrăm genotipurile părinților și ale gameților lor:

• P: ♀ Dd x ♂ Dd.
• G: D d D d.

A doua lege a lui Mendel spune că atunci când cei doi heterozigoți sunt încrucișați, împărțirea fenotipului este de 3: 1, iar genotipul este 1: 2: 1. Aceasta înseamnă că putem obține copii cu un factor Rh pozitiv în 75% din cazuri și cu un factor Rh negativ cu o probabilitate de 25%. Genotipurile pot fi: DD, Dd și dd în raport 1: 2: 1, respectiv.

În general, sarcinile pentru grupurile de sânge și factorul Rh sunt mult mai ușor de rezolvat decât de sistemul AB0. Determinarea factorului Rh al părinților și al viitorilor lor copii este important în planificarea familială, deoarece există cazuri de conflict Rh atunci când mama Rh + și copilul Rh- sau invers. În astfel de cazuri, există o amenințare de avort spontan, astfel încât femeile însărcinate sunt observate în instituții speciale.

Sarcini pentru grupurile de sânge în conformitate cu sistemul MN

În problemele genetice de acest tip, regulile de codominare sunt observate, dar soluția este simplificată prin prezența a numai două tipuri de gene alelice. Să presupunem că un bărbat cu un genotip MN sa căsătorit cu o femeie cu aceleași gene. Este necesar să se determine genotipul și fenotipul copiilor, precum și probabilitatea apariției lor.

În acest caz, înregistrarea genelor și semnelor nu este necesară, deoarece simbolurile sunt condiționate și nu joacă un rol important în rezolvarea problemei.

• P: ♀ MN x ♂ MN.
• G: M N M N.

Dacă pictezi latura lui Pennet, obținem o imagine similară ca în moștenirea monogenă. Cu toate acestea, divizarea conform genotipului 1: 2: 1 va coincide cu împărțirea fenotipului, deoarece aici fiecare manifestare are manifestarea sa, iar genele recesive și dominante sunt absente. Copiii cu genotip MN se vor naște cu o probabilitate de 50% atunci când un copil cu genotipul MM sau NN va apărea cu o probabilitate de 25% fiecare.